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肿瘤基因检测泛实体瘤

龙岩单样本-实体瘤组织108DNA+33RNA基因检测

样本类型

组织

价格

6600元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我得的这个癌,做这个检测有用吗?
这项泛实体瘤检测涵盖了肺癌、乳腺癌、结直肠癌、胃癌等多种常见实体瘤相关的基因。对于大多数实体瘤,尤其是当标准治疗效果不佳、考虑靶向或免疫治疗、或肿瘤罕见难以归类时,进行基因检测寻找治疗线索是有价值的。具体到您的癌种是否高度相关,建议咨询您的主治医生或我们的龙岩咨询顾问。
报告出来后,我怎么拿到?是电子版还是纸质版?
报告完成后,我们会通过安全的线上系统为您提供电子版报告,您可以随时登录查看和下载。如果您需要纸质报告,我们也可以安排邮寄给您。
这个价格相比几年前是贵了还是便宜了?以后会降价吗?
您好,随着技术进步和普及,基因检测的整体成本趋势是下降的。当前6600元的价格反映了包含108个DNA和33个RNA基因的最新panel内容与分析价值。未来价格可能会调整,但取决于技术、服务升级和市场情况,目前无法对未来的具体定价做出承诺。
检测结果如果说是“野生型”或“没有发现突变”,是不是白做了?
绝对不是白做。“野生型”或“未检出特定突变”本身就是一个明确的结果,它意味着您目前的肿瘤可能不适合使用某些靶向药,从而避免了无效治疗和经济损失。报告同时会提供其他基因变异信息和可能的化疗敏感性提示,都具有参考价值。
做完这次检测,结果大概能管用多久?需要定期重做吗?
您肿瘤的基因变异信息在大多数情况下是相对稳定的,因此本次检测结果具有较长时间的参考价值。但肿瘤可能随病程发展或治疗压力产生新的变化。通常建议在疾病出现重大进展、更换治疗方案前,或间隔较长时间(如1-2年后)咨询主治医生,评估是否有必要再次检测。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (14条,均分4.9)

叶** 已验证 化疗前检测

对比了几家,最终选你们是因为基因数多且包含RNA,虽然价格贵一些。销售没有过度承诺,很实在地说了不是所有人都有阳性发现。这种坦诚让我信任。好在结果有靶点,现在用上药了。我觉得性价比包含‘诚信’,这部分你们做得很好。

机构回复

诚信是我们服务的基石。我们坚持客观地告知检测的临床意义与局限性,协助您做出明智选择。很高兴最终结果令人满意,感谢您对我们专业和坦诚态度的双重认可!

2026-04-2732人觉得有用
余** 已验证 肠癌患者

作为主治医生,我推荐过不少患者去做这个检测。让我愿意持续推荐的原因,除了检测本身的性价比,更重要的是他们对接临床的团队很专业,出具的报告中关于证据等级和用药提示的部分清晰、严谨,方便我们临床参考,沟通效率高。

机构回复

非常感谢您作为临床专家的认可与推荐。我们始终致力于成为临床医生可靠的合作伙伴,提供具有临床指导价值的精准报告。期待未来能继续为您和您的患者提供优质的支持服务。

2026-04-2535人觉得有用
谢** 已验证 靶向用药参考

整体服务挺好的,顾问专业又热心。就是报告出来后,想预约专家解读,发现最近几天的时间段都约满了,等了一周才排上。虽然知道专家时间紧,但等待的一周里心里还是挺着急的,希望能增加一些解读资源。

机构回复

非常感谢您的反馈,并对解读预约的等待深表歉意。近期咨询量确实较大,我们正在积极协调更多遗传咨询师资源,并优化预约系统,以缩短用户的等待时间。感谢您的理解与建议!

2026-04-2339人觉得有用
杜** 已验证 靶向用药参考

作为结直肠癌患者,我用这个检测来寻找后续治疗选择。最满意的是出报告速度,让我赶上了和主治医生定方案的时间点。报告内容不仅准,而且把证据等级标得很清楚,哪些药是标准治疗,哪些是临床试验,一目了然,帮我做了很好的优先级排序。

机构回复

时效性与报告的决策指导性正是我们产品的核心价值。很高兴它能及时融入您的治疗决策时间线,并通过清晰的证据分级,帮助您和医生高效规划方案。

2026-04-1828人觉得有用
王** 已验证 乳腺癌术后

等待时间比预期长了一周,客服说是样本质量需要重新处理。能理解要保证质量,但等待过程真的很焦心。价格不便宜,所以对时效性期待更高。好在结果出来后,解读医生非常耐心地给我讲了半小时,弥补了一些等待的不快。

机构回复

非常抱歉由于样本前处理的问题延长了您的等待时间,我们对此深表歉意。同时也非常感谢您对我们后续解读服务的认可。我们会加强样本评估环节,尽力优化周期,提升体验。

2026-04-0530人觉得有用
孟** 已验证 家族史筛查

我爸得了胃癌,我们想给他做基因检测看看有没有靶向药机会。对比了好几家,这家108+33基因数算很全的了。价格上中等偏上吧,但客服解释得很清楚,说很多套餐只看DNA,RNA融合对某些靶点很重要。最后咬牙选了,也确实检测出一个可用药的融合突变,感觉这钱没白花。

机构回复

为您父亲的检测找到了用药可能,我们由衷地感到高兴。实体瘤中RNA水平的融合变异确实是关键检测项,我们的产品设计正是为了不漏掉这样的机会。感谢您对我们专业性的认可!

2026-04-1220人觉得有用
乔** 已验证 家族史筛查

我是早期肺癌患者,手术切干净了。本来觉得做这么贵的基因检测没必要,但主治医生强烈建议,说对未来万一复发或对侧新发有指导意义。做完发现有个胚系突变,涉及家族遗传风险。虽然多花了钱,但让全家人都有了警惕,可以去筛查,这个价值无法用钱衡量。

机构回复

您的情况恰恰说明了全面基因检测的重要性。它不仅关乎当前治疗,也可能揭示遗传风险,惠及家人。感谢您分享这个典型案例,这让我们更坚信所做工作的深远意义。

2026-03-0522人觉得有用
周** 已验证 胃癌家属

一切都挺好的,客服热情,报告准时。就是感觉整个流程中,电话、短信、邮件的提醒有点过于频繁了,虽然知道是好意,但对于喜欢清净的用户来说可能会觉得有点打扰。建议可以设置一个提醒偏好选择。

机构回复

非常感谢您如此细致的反馈。我们本意是希望通过多触点提醒确保您不遗漏关键信息,但您的建议非常合理。我们将评估优化提醒策略,并研究增加个性化偏好设置的功能,以更好地满足不同用户的需求。

2026-03-0218人觉得有用
张** 已验证 二次手术前

我是有家族史来做筛查的,流程比想象中简单。线上顾问问清楚我的情况后,直接帮我匹配了合适的检测产品,没乱推荐。抽血后大概三周出的报告,有电话解读服务。顾问讲解得很细,没因为我只是筛查就敷衍,态度很好。

机构回复

感谢您的评价。我们坚持根据个体情况提供匹配的检测建议。专业的遗传咨询和报告解读是我们服务的核心环节之一,很高兴您有好的体验。祝您与家人健康!

2026-01-2362人觉得有用
梁** 已验证 家族史筛查

我是海外家属,有时差。客服专门跟我确认了方便沟通的时间,每次都在我这边白天的时间联系我,非常体贴。跨洋沟通能这么顺畅,太不容易了。

机构回复

为您提供无障碍的沟通体验是我们的分内之事。无论您身在何处,我们都会竭力克服时差等障碍,确保信息传递及时准确。

2026-01-1143人觉得有用
漕** 已验证 淋巴瘤患者

报告解读时,医生是在一个加密的线上会议系统里进行的,需要双方输入验证码才能进入房间。聊完后,系统提示“本次会话记录已加密保存,他人不可访问”。高科技带来的安全感,很实在。

机构回复

您描述的正是我们为保护医患沟通隐私所采用的安全解读系统。所有线上咨询内容均会加密,确保您的病情讨论仅限于您与医生之间。

2025-11-2115人觉得有用
龙** 已验证 肝癌家属

等待报告的时间有点长,差不多三周,那段时间心里特别焦躁。不过报告终于拿到后,觉得等待还是值得的。分析非常全面,连遗传风险都评估了。价格嘛,在同类里算中等偏上,但考虑到分析深度,可以接受。

机构回复

非常抱歉让您经历了焦急的等待!我们理解患者在等待过程中的心情,并一直在努力优化流程、缩短周期。感谢您的耐心与最终的理解认可!

2026-02-2227人觉得有用
漕** 已验证 肺癌家属

本人肺腺癌患者,自费做的。一开始心疼钱,但医生说我比较年轻,做个全面的基因检测对长远治疗规划很重要。做完后发现不仅有常见EGFR突变,还有一个共突变,可能影响靶向药疗效。这份报告让我和医生在治疗一开始就更谨慎、更有准备,感觉性价比很高。

机构回复

感谢您的分享!您和医生的决策非常具有前瞻性。全面的基因检测有助于揭示更复杂的分子图谱,从而优化一线及后续治疗策略。很高兴能为您的治疗开局提供助力!

2026-03-0610人觉得有用
孟** 已验证 结直肠癌

检测服务整体还行,但感觉各环节(销售、客服、报告解读)的顾问不是同一个人,有时需要重复描述病情,信息衔接有点断档。另外,报告解读预约有时需要等几天,对于急着找医生定方案的情况,感觉节奏不太匹配。

机构回复

为您带来的不佳体验深表歉意。我们已意识到跨部门协作与信息同步的重要性,正在推进客户关系管理系统升级,并计划增加解读顾问的储备,以缩短等待时间、提供更连贯的服务。感谢您的鞭策。

2026-01-0960人觉得有用

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